4 基團(tuán)頻率區(qū)
中紅外光譜區(qū)可分成4000 cm-1 ~1300(1800) cm-1和1800 (1300 ) cm-1 ~ 600 cm-1兩個(gè)區(qū)域。zui有分析價(jià)值的基團(tuán)頻率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之間,這一區(qū)域稱為基團(tuán)頻率區(qū)、官能團(tuán)區(qū)或特征區(qū)。區(qū)內(nèi)的峰是由伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶,比較稀疏,容易辨認(rèn),常用于鑒定官能團(tuán)。
在1800 cm-1 (1300 cm-1 )~600 cm-1 區(qū)域內(nèi),除單鍵的伸縮振動(dòng)外,還有因變形振動(dòng)產(chǎn)生的譜帶。這種振動(dòng)基團(tuán)頻率和特征吸收峰與整個(gè)分子的結(jié)構(gòu)有關(guān)。當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時(shí),該區(qū)的吸收就有細(xì)微的差異,并顯示出分子特征。這種情況就像人的指紋一樣,因此稱為指紋區(qū)。指紋區(qū)對(duì)于指認(rèn)結(jié)構(gòu)類似的化合物很有幫助,而且可以作為化合物存在某種基團(tuán)的旁證。
基團(tuán)頻率區(qū)可分為三個(gè)區(qū)域
(1) 4000 ~2500 cm-1 X-H伸縮振動(dòng)區(qū),X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在3650 ~3200 cm-1 范圍內(nèi),它可以作為判斷有無(wú)醇類、酚類和有機(jī)酸類的重要依據(jù)。
當(dāng)醇和酚溶于非極性溶劑(如CCl4),濃度于0.01mol. dm-3時(shí),在3650 ~3580 cm-1 處出現(xiàn)游離O-H基的伸縮振動(dòng)吸收,峰形尖銳,且沒有其它吸收峰干擾,易于識(shí)別。當(dāng)試樣濃度增加時(shí),羥基化合物產(chǎn)生締合現(xiàn)象,O-H基的伸縮振動(dòng)吸收峰向低波數(shù)方向位移,在3400 ~3200 cm-1 出現(xiàn)一個(gè)寬而強(qiáng)的吸收峰。
胺和酰胺的N-H伸縮振動(dòng)也出現(xiàn)在3500~3100 cm-1 ,因此,可能會(huì)對(duì)O-H伸縮振動(dòng)有干擾。
C-H的伸縮振動(dòng)可分為飽和和不飽和的兩種:
飽和的C-H伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在3000 cm-1以下,約3000~2800 cm-1 ,取代基對(duì)它們影響很小。如-CH3 基的伸縮吸收出現(xiàn)在2960 cm-1和2876 cm-1附近;R2CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近;R3CH基的吸收基出現(xiàn)在2890 cm-1 附近,但強(qiáng)度很弱。
不飽和的C-H伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在3000 cm-1以上,以此來判別化合物中是否含有不飽和的C-H鍵。
苯環(huán)的C-H鍵伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在3030 cm-1附近,它的特征是強(qiáng)度比飽和的C-H漿鍵稍弱,但譜帶比較尖銳。
不飽和的雙鍵=C-H的吸收出現(xiàn)在3010~3040 cm-1范圍內(nèi),末端= CH2的吸收出現(xiàn)在3085 cm-1附近。
叁鍵ºCH上的C-H伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在更高的區(qū)域(3300 cm-1 )附近。
(2) 2500~1900 cm-1為叁鍵和累積雙鍵區(qū), 主要包括-CºC、 -CºN等叁鍵的伸縮振動(dòng),以及-C =C=C、-C=C=O等累積雙鍵的不對(duì)稱性伸縮振動(dòng)。
對(duì)于炔烴類化合物,可以分成R-CºCH和R¢-C ºC-R兩種類型:
R-CºCH的伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在2100~2140 cm-1附近;
R¢-C ºC-R出現(xiàn)在2190~2260 cm-1附近;
R-C ºC-R分子是對(duì)稱,則為非紅外活性。
-C ºN 基的伸縮振動(dòng)在非共軛的情況下出現(xiàn)2240~2260 cm-1附近。當(dāng)與不飽和鍵或芳香核共軛時(shí),該峰位移到2220~2230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子, -C ºN基吸收比較強(qiáng)而尖銳。若分子中含有O原子,且O原子離-C ºN基越近, -C ºN基的吸收越弱,甚至觀察不到。
(3) 1900~1200 cm-1為雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)
該區(qū)域重要包括三種伸縮振動(dòng):
C=O伸縮振動(dòng)出現(xiàn)在1900~1650 cm-1 ,是紅外光譜中特征的且往往是zui強(qiáng)的吸收,以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等有機(jī)化合物。酸酐的羰基吸收帶由于振動(dòng)耦合而呈現(xiàn)雙峰
苯的衍生物的泛頻譜帶,出現(xiàn)在2000~1650 cm-1范圍,是C-H面外和C=C面內(nèi)變形振動(dòng)的泛頻吸收,雖然強(qiáng)度很弱,但它們的吸收面貌在表征芳核取代類型上有一定的作用。
指紋區(qū)
(1) 1800(1300) cm-1 ~ 900 cm-1區(qū)域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等單鍵的伸縮振動(dòng)和C=S、S=O、P=O等雙鍵的伸縮振動(dòng)吸收。
其中:1375 cm-1的譜帶為甲基的dC-H對(duì)稱彎曲振動(dòng),對(duì)識(shí)別甲基十分有用,C-O的伸縮振動(dòng)在1300~1000 cm-1 ,是該區(qū)域zui強(qiáng)的峰,也較易識(shí)別。
(2) 900 ~ 650 cm-1區(qū)域的某些吸收峰可用來確認(rèn)化合物的順反構(gòu)型。
利用上區(qū)域中苯環(huán)的C-H面外變形振動(dòng)吸收峰和2000~ 1667cm-1區(qū)域苯的倍頻或組合頻吸收峰,可以共同配合確定苯環(huán)的取代類型。
紅外光譜
紅外光區(qū)劃分:通常將紅外波譜區(qū)分為近紅外(near-infrared),中紅外(middle-infrared)和遠(yuǎn)紅外(far-infrared)。
區(qū)域 | 波長(zhǎng)范圍(mm) | 波數(shù)范圍(cm-1) | 頻率(Hz) |
近紅外 | 0.78-2.5 | 12800-4000 | 3.8´1014-1.2´1014 |
中紅外 | 2.5-50 | 4000-200 | 1.2´1014-6.0´1012 |
遠(yuǎn)紅外 | 50-1000 | 200-10 | 6.0´1012-3.0´1011 |
常用 | 2.5-15 | 4000-670 | 1.2´1014-2.0´1013 |
當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí),分子吸收某些頻率的輻射,產(chǎn)生分子振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷,使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射光強(qiáng)度減弱。記錄紅外光的百分透射比與波數(shù)或波長(zhǎng)關(guān)系曲線,就得到紅外光譜。
物質(zhì)的紅外光譜是其分子結(jié)構(gòu)的反映,譜圖中的吸收峰與分子中各基團(tuán)的振動(dòng)形式相對(duì)應(yīng)。
通過比較大量已知化合物的紅外光譜,發(fā)現(xiàn):組成分子的各種基團(tuán),如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和CºC等,都有自己的特定的紅外吸收區(qū)域,分子的其它部分對(duì)其吸收位置影響較小。通常把這種能代表基團(tuán)存在、并有較高強(qiáng)度的吸收譜帶稱為基團(tuán)頻率,其所在的位置一般又稱為特征吸收峰。
分子吸收紅外輻射后,由基態(tài)振動(dòng)能級(jí)(n=0)躍遷至*振動(dòng)激發(fā)態(tài)(n=1)時(shí),所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。因?yàn)椋ㄕ駝?dòng)量子數(shù)的差值) △n=1時(shí),nL=n,所以基頻峰的位置(nL)等于分子的振動(dòng)頻率。
在紅外吸收光譜上除基頻峰外,還有振動(dòng)能級(jí)由基態(tài)(n=0)躍遷至第二激發(fā)態(tài)(n=2)、第三激發(fā)態(tài)(n=3)¼,所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰。
由n = 0躍遷至n = 2時(shí), △n = 2,則nL = 2n,即吸收的紅外線譜線(nL )是分子振動(dòng)頻率的二倍,產(chǎn)生的吸收峰稱為二倍頻峰。
下圖是雙原子分子的能級(jí)示意圖,圖中EA和EB表示不同能量的電子能級(jí),在每個(gè)電子能級(jí)中因振動(dòng)能量不同而分為若干個(gè)n = 0、1、2、3……的振動(dòng)能級(jí),在同一電子能級(jí)和同一振動(dòng)能級(jí)中,還因轉(zhuǎn)動(dòng)能量不同而分為若干個(gè)J = 0、1、2、3……的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)。
由于分子非諧振性質(zhì),各倍頻峰并非正好是基頻峰的整數(shù)倍,而是略小一些。以HCl為例:
基頻峰(n0→1) 2885.9 cm-1 zui強(qiáng)
二倍頻峰(n0→2 ) 5668.0 cm-1 較弱
三倍頻峰(n0→3 ) 8346.9 cm-1 很弱
四倍頻峰(n0→4 ) 10923.1 cm-1 極弱
五倍頻峰(n0→5 ) 13396.5 cm-1 極弱
除此之外,還有合頻峰(n1+n2,2n1+n2,¼),差頻峰(n1-n2,2n1-n2,¼)等,這些峰多數(shù)很弱,一般不容易辨認(rèn)。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。
紅外光譜特點(diǎn)
1)紅外吸收只有振-轉(zhuǎn)躍遷,能量低;
2)應(yīng)用范圍廣:除單原子分子及單核分子外,幾乎所有有機(jī)物均有紅外吸收;
3)分子結(jié)構(gòu)更為精細(xì)的表征:通過紅外光譜的波數(shù)位置、波峰數(shù)目及強(qiáng)度確定分子基團(tuán)、分子結(jié)構(gòu);
4)定量分析;
5)固、液、氣態(tài)樣均可用,且用量少、不破壞樣品;
6)分析速度快;
7)與色譜等聯(lián)用(GC-FTIR)具有強(qiáng)大的定性功能;